青霉素
作用功效：
青霉素适用于A组和B组溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感金黄色葡萄球菌（但目前90%以上金黄色葡萄球菌可产生青霉素酶，使青霉素失活）等革兰阳性球菌所导致的各种感染，如血流感染、肺炎、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒、产褥热等。也用于治疗草绿色链球菌和肠球菌属所导致的心内膜炎（与氨基糖苷类联合），梭状芽孢杆菌所导致的破伤风、气性坏疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、鼠咬热、梅毒、钩端螺旋体病、奋森（Vincent）咽峡炎、放线菌病等。
用法用量：
青霉素可肌内注射或静脉注射给药，当成人每日剂量超过500万U时宜静脉给药。静脉给药时应采用青霉素钠，以分次静脉滴注为宜，一般每6小时1次。详情请遵医嘱。成人常用量肌内注射，一日80万-200万U，分3-4次给药；静脉滴注，一日200万-1000万U，分2-4次给药。肾功能减退患者剂量肾小球滤过率（GFR）为10-15ml/min时，给药间期自8小时延长至8-12小时或剂量减少25%。当GFR小于10ml/min时，给药间期为12-18小时或剂量减至正常剂量的25%-50%。通常轻、中度肾功能损害患者的使用常规剂量不需减量；肾功能损害严重者需调整剂量或延长给药间隔时间。儿童一般感染肌内注射：一日2.5万-5万U/kg，80万-160万U/m，分2-4次使用。静脉滴注：肺炎败血症，一日5万-20万U/kg，分2-4次使用；流行性脑脊髓膜炎，一日20万-40万U/kg；肺炎链球菌脑膜炎及亚急性心内膜炎，一日40万-60万U/kg，每6小时1次；鞘内注射，一日5000-10000U（1000U/ml）；胸腔内注射，一次5万-10万U（2000-5000U/ml）。新生儿剂量新生儿（足月产）：一次5万U/kg，静脉给药；出生第1周，每12小时1次；7日龄以上，每8小时1次；严重感染者每6小时1次。早产儿剂量静脉滴注；第1周，一次3万U/kg，每12小时1次；2-4周龄时，每8小时1次，以后每6小时1次。注：肌内注射50万U的青霉素钠或钾，加入灭菌注射用水1ml使其溶解；超过50万U者则需加入灭菌注射用水2ml；不应以氯化钠注射液作为溶剂。静脉给药的速度不能超过每分钟50万U，以免发生中枢神经系统毒性反应。青霉素钾或钠极易溶于水，水溶液中β-内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，裂解为无活性代谢产物青霉酸和青霉噻唑酸，后两者可降低pH值，使青霉素水解进一步加强，所以注射液应新鲜配制使用。
不良反应：
过敏反应青霉素毒性虽低，但过敏反应较常见，在各种抗感染药物中居首位。严重的过敏反应，即过敏性休克（Ⅰ型变态反应）的发生率为0.004%-0.015%，
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青霉素适用于A组和B组溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感金黄色葡萄球菌（但目前90%以上金黄色葡萄球菌可产生青霉素酶，使青霉素失活）等革兰阳性球菌所导致的各种感染，如血流感染、肺炎、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒、产褥热等。也用于治疗草绿色链球菌和肠球菌属所导致的心内膜炎（与氨基糖苷类联合），梭状芽孢杆菌所导致的破伤风、气性坏疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、鼠咬热、梅毒、钩端螺旋体病、奋森（Vincent）咽峡炎、放线菌病等。
用法用量：
青霉素可肌内注射或静脉注射给药，当成人每日剂量超过500万U时宜静脉给药。静脉给药时应采用青霉素钠，以分次静脉滴注为宜，一般每6小时1次。详情请遵医嘱。成人常用量肌内注射，一日80万-200万U，分3-4次给药；静脉滴注，一日200万-1000万U，分2-4次给药。肾功能减退患者剂量肾小球滤过率（GFR）为10-15ml/min时，给药间期自8小时延长至8-12小时或剂量减少25%。当GFR小于10ml/min时，给药间期为12-18小时或剂量减至正常剂量的25%-50%。通常轻、中度肾功能损害患者的使用常规剂量不需减量；肾功能损害严重者需调整剂量或延长给药间隔时间。儿童一般感染肌内注射：一日2.5万-5万U/kg，80万-160万U/m，分2-4次使用。静脉滴注：肺炎败血症，一日5万-20万U/kg，分2-4次使用；流行性脑脊髓膜炎，一日20万-40万U/kg；肺炎链球菌脑膜炎及亚急性心内膜炎，一日40万-60万U/kg，每6小时1次；鞘内注射，一日5000-10000U（1000U/ml）；胸腔内注射，一次5万-10万U（2000-5000U/ml）。新生儿剂量新生儿（足月产）：一次5万U/kg，静脉给药；出生第1周，每12小时1次；7日龄以上，每8小时1次；严重感染者每6小时1次。早产儿剂量静脉滴注；第1周，一次3万U/kg，每12小时1次；2-4周龄时，每8小时1次，以后每6小时1次。注：肌内注射50万U的青霉素钠或钾，加入灭菌注射用水1ml使其溶解；超过50万U者则需加入灭菌注射用水2ml；不应以氯化钠注射液作为溶剂。静脉给药的速度不能超过每分钟50万U，以免发生中枢神经系统毒性反应。青霉素钾或钠极易溶于水，水溶液中β-内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，裂解为无活性代谢产物青霉酸和青霉噻唑酸，后两者可降低pH值，使青霉素水解进一步加强，所以注射液应新鲜配制使用。
不良反应：
过敏反应青霉素毒性虽低，但过敏反应较常见，在各种抗感染药物中居首位。严重的过敏反应，即过敏性休克（Ⅰ型变态反应）的发生率为0.004%-0.015%，
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